Número CAS 7647-14-5, fabricantes de reactivos analíticos de cloruro de sodio BP USP

Muby Chemicals of Mubychem Group, establecido en 1976, es el fabricante original de productos químicos especiales, excipientes farmacéuticos, productos químicos de fragancias y sabores para alimentos, productos químicos de grado reactivo, productos químicos de fracturación de gas de esquisto en la India. Mubychem Group tiene varias instalaciones de fabricación repartidas por el oeste de la India y contactos en todo el mundo y fabricantes de terceros. Estamos exportando globalmente a países como EE. UU., Canadá, Europa, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Tanzania, Kenia, Egipto, Nigeria, Camerún, Uganda, Turquía, México, Brasil, Chile, Argentina, Dubai, Corea, Vietnam, Tailandia, Malasia, Indonesia, Australia, China, Alemania, Francia, Italia, Portugal, etc. Los productos se ofrecen según las especificaciones requeridas y en forma y tamaño correctos en mm o mallas o micras según lo especificado por el comprador. Se atienden pedidos de Pequeñas y Graneles . Las unidades participantes tienen una o más acreditaciones como FDA - aprobación cGMP y GLP, certificación ISO-9001, registro "REACH", ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, certificación Kosher, certificación Halal , APPCC, FSSAI. Ofrecemos Grados de reactivos analíticos de grado alimenticio comerciales puros e IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC de productos químicos

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Cloruro de sodio Número CAS 7647-14-5, Peso molecular 58.44, Fórmula química NaCl

Esta es una traducción informática de nuestra página web. Para aclaraciones y SDS MSDS, visite nuestra página en inglés Fabricantes de cloruro de sodio.

Ofrecemos cloruro de sodio IP, BP, USP o material extra puro fabricado en una planta de clase mundial aprobada por la FDA y una empresa certificada ISO-9001-2008 que utiliza técnicas GMP estándar.

Cloruro de sodio BP Ph Eur Grado Especificaciones

NaCl -- 58.44 -- CAS 7647-14-5
Acción y uso : Se utiliza en el tratamiento de la deficiencia de electrolitos.

DEFINICIÓN
Contenido : 99,0 por ciento a 100,5 por ciento (sustancia seca).

CARACTERES
Aspecto : Blanco o casi blanco, polvo cristalino o cristales incoloros o perlas blancas o casi blancas.
Solubilidad : Fácilmente soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol anhidro.

IDENTIFICACIÓN
A. Da las reacciones de los cloruros.
B. Da las reacciones del sodio.

PRUEBAS
Solución S : Si la sustancia se presenta en forma de perlas triturar antes de utilizar.
Disolver 20,0 g en agua sin dióxido de carbono preparada a partir de agua destilada y diluir hasta 100,0 ml con el mismo disolvente.
Aspecto de la solución : La solución S es transparente e incolora.
Acidez o alcalinidad : A 20 ml de solución S agregar 0,1 ml de solución de azul de bromotimol. No se requieren más de 0,5 ml de ácido clorhídrico 0,01 M o hidróxido de sodio 0,01 M para cambiar el color del indicador.
Bromuros : Máximo 100 ppm.
Ferrocianuros: Disolver 2,0 g en 6 ml de agua. Añadir 0,5 ml de una mezcla de 5 ml de una solución de 10 g/l de sulfato férrico amónico en una solución de 2,5 g/l de ácido sulfúrico y 95 ml de una solución de 10 g/l de sulfato ferroso. No se desarrolla color azul en 10 min.
Yoduros : humedecer 5 g mediante la adición gota a gota de una mezcla recién preparada de 0,15 ml de solución de nitrito de sodio, 2 ml de ácido sulfúrico 0,5 M, 25 ml de solución de almidón sin yoduro y 25 ml de agua. Después de 5 min, examinar a la luz del día. La mezcla no muestra color azul.
Nitritos : A 10 ml de solución S agregar 10 ml de agua. La absorbancia no es superior a 0,01 a 354 nm.
Fosfatos : Máximo 25 ppm.
Sulfato : Máximo 200 ppm.
Aluminio: Máximo 0,2 ppm, si está previsto para su uso en la fabricación de soluciones de diálisis peritoneal, soluciones de hemodiálisis o soluciones de hemofiltración.
Arsénico : Máximo 1 ppm, determinado en 5 ml de solución S.
Bario : A 5 ml de solución S agregar 5 ml de agua destilada y 2 ml de ácido sulfúrico diluido. Después de 2 h, cualquier opalescencia en la solución no es más intensa que en una mezcla de 5 ml de solución S y 7 ml de agua destilada.
Hierro : Máximo 2 ppm, determinado sobre solución S.
Magnesio y metales alcalinotérreos : Máximo 100 ppm, calculado como Ca y determinado sobre 10,0 g.
Potasio: máximo 5,00 × 102 ppm, si se destina a su uso en la fabricación de formas farmacéuticas parenterales o soluciones de hemodiálisis, hemofiltración o diálisis peritoneal.
Espectrometría de emisión atómica : Para pasar la prueba
Metales pesados ​​: Máximo 5 ppm.
Pérdida por secado : Máximo 0,5 por ciento, determinado sobre 1.000 g por secado en horno a 105C durante 2h.
Endotoxinas bacterianas : Menos de 5 UI/g, si se pretende usar en la fabricación de formas farmacéuticas parenterales sin un procedimiento adicional apropiado para la eliminación de endotoxinas bacterianas.

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Especificaciones de grado USP de cloruro de sodio

NaCl --
58.44 CAS 7647-14-5

El cloruro de sodio contiene no menos del 99,0 por ciento y no más del 100,5 por ciento de NaCl, calculado sobre la base seca.

Aspecto de la solución : Disolver 20,0 g de la sustancia en agua libre de dióxido de carbono y diluir con el mismo solvente a 100,0 mL. Esta solución es transparente e incolora.
Identificación : Responde a las pruebas de Sodio y de Cloruros.
Cloruro: Disolver unos 3 mg de la sustancia en 2 mL de agua. Acidificar con ácido nítrico diluido y agregar 0,4 mL de nitrato de plata SR. Agitar y dejar reposar. Se forma un precipitado blanco cuajado. Centrifugar, lavar el precipitado con tres porciones de 1 ml de agua y desechar los lavados. Realice esta operación rápidamente con luz tenue, sin tener en cuenta el hecho de que el sobrenadante puede no volverse perfectamente claro. Suspender el precipitado en 2 mL de agua y agregar 1,5 mL de hidróxido de amonio 10 N. El precipitado se disuelve fácilmente con la posible excepción de unas pocas partículas grandes, que se disuelven más lentamente.
Endotoxinas bacterianas : el nivel de endotoxinas bacterianas es tal que se puede cumplir el requisito de la(s) monografía(s) de forma de dosificación pertinente en la que se utiliza la sustancia.
Esterilidad: Cuando la etiqueta indique que la sustancia es estéril, cumple con los requisitos de esterilidad de la(s) monografía(s) de forma de dosificación en la que se utiliza la sustancia.
Acidez o alcalinidad : A 20 mL de la solución preparada para la prueba de Apariencia de la solución, agregue 0,1 mL de azul de bromotimol SR: no se requieren más de 0,5 mL de ácido clorhídrico 0,01 N o hidróxido de sodio 0,01 N para cambiar el color de esta solución.
Pérdida por secado : Secar el material de ensayo a 105º durante 2 horas: no pierde más del 0,5% de su peso, determinado sobre una muestra de 1.000 g.
Límite de bromuros: A 0,5 mL de la solución preparada para la prueba de Apariencia de la solución, agregar 4,0 mL de agua, 2,0 mL de rojo fenol pH 4,7 TS y 1,0 mL de solución de cloramina T (0,1 mg por mL), y mezclar inmediatamente. Después de 2 minutos, agregue 0,15 mL de tiosulfato de sodio 0,1 N, mezcle, diluya con agua a 10,0 mL y mezcle. La absorbancia de esta solución medida a 590 nm, usando agua como líquido de comparación, no es mayor que la de una Solución estándar, preparada concomitantemente, usando 5,0 mL de una solución que contiene 3,0 mg de bromuro de potasio por L y procediendo como se indicó anteriormente, comenzando con la adición de 2,0 mL de rojo fenol pH 4,7 SR (0,010%).
Cambiar para que diga:
Límite de fosfatos—
Solución estándar madre de fosfato. Disolver una cantidad exactamente pesada de fosfato monobásico de potasio en agua para obtener una solución que tenga una concentración de alrededor de 0,716 mg por ml.
Solución estándar de fosfato— Diluir 1 mL de la Solución estándar madre de fosfato con agua a 100 mL. Prepare esta solución fresca.
Solución estándar: diluir 2 ml de la solución estándar de fosfato con agua hasta 100 ml.
Solución de prueba— Diluir 2 mL de la solución preparada en la prueba de Aspecto de la solución con agua a 100 mL.
Procedimiento—A la Solución estándar y a la Solución muestra, agregar 4 mL de Solución de ácido sulfomolíbdico y agregar 0,1 mL de una mezcla de 1 mL de cloruro estannoso de ácido más fuerte SR y 10 mL de ácido clorhídrico 2 N. Después de 10 minutos, compare los colores de 20 mL de cada solución: ningún color en la Solución muestra es más intenso que el de la Solución estándar (0,0025%).
Solución de ácido sulfomolíbdico - Disolver con calentamiento 2,5 g de molibdato de amonio en 20 mL de agua. Diluir 28 mL de ácido sulfúrico con 50 mL de agua, luego enfriar. Mezclar las dos soluciones y diluir con agua hasta 100 ml. USP30
Límite de potasio : (donde está etiquetado como destinado para uso en la fabricación de formas de dosificación inyectables, soluciones de diálisis peritoneal, soluciones de diálisis hem o soluciones de hemofiltración)—
Solución de prueba—Transferir 1,00 g de la sustancia a un matraz volumétrico de 100 mL, agregar agua y agitar para disolver, diluir a volumen con agua y mezclar.
Solución estándar— [NOTA—La Solución estándar y la Solución muestra pueden modificarse, si es necesario, para obtener soluciones de concentraciones adecuadas adaptables al rango lineal o de trabajo del instrumento.] Disolver 1,144 g de cloruro de potasio, previamente secado a 105º para 3 horas, en agua, diluir con agua a 1000 mL y mezclar. Esta solución contiene el equivalente a 600 µg de potasio por mL. Diluya según sea necesario para obtener no menos de tres soluciones en concentraciones que abarquen el valor esperado en la Solución de prueba.
Procedimiento—Usando espectrofotometría de absorción atómica, medir, al menos tres veces, la intensidad de emisión de la Solución de prueba y la Solución estándar usando una llama de aire-acetileno y una longitud de onda de 766,5 nm. Prepare una curva de calibración a partir de la media de las lecturas obtenidas con la Solución estándar y determine la concentración de potasio en la Solución muestra. El límite es 0,05%.
Yoduros : Humedecer 5 g de la sustancia mediante la adición gota a gota de una mezcla recién preparada de 0,15 mL de solución de nitrito de sodio (1 en 10), 2 mL de ácido sulfúrico 1 N, 25 mL de almidón libre de yoduro SR y 25 ml de agua. Después de 5 minutos, examine la sustancia con luz natural. No se observa color azul.
Aluminio: (cuando esté etiquetado como destinado para su uso en la fabricación de soluciones de diálisis peritoneal, soluciones de diálisis de dobladillo o soluciones de hemofiltración)— Solución
estándar de aluminio : A 352 mg de sulfato de aluminio y potasio en un matraz volumétrico de 100 ml, agregue unos pocos ml de agua, agitar para disolver, agregar 20 mL de ácido sulfúrico diluido, diluir a volumen con agua y mezclar. Inmediatamente antes de usar, transfiera 1,0 mL de esta solución a un matraz volumétrico de 100 mL, diluya a volumen con agua y mezcle.
Tampón de acetato de pH 6,0 : disolver 50 g de acetato de amonio en 150 ml de agua, ajustar con ácido acético glacial a un pH de 6,0, diluir con agua a 250 ml y mezclar.
Solución de prueba : disolver 20,0 g de cloruro de sodio en 100 ml de agua y agregar 10 ml de pH 6,0
Tampón de acetato. Extraer esta solución con porciones sucesivas de 20, 20 y 10 mL de una solución al 0,5% de 8-hidroxiquinolina en cloroformo, combinando los extractos de cloroformo en un matraz aforado de 50 mL. Diluir los extractos combinados con cloroformo a volumen y mezclar.
Solución estándar : Prepare una mezcla de 2,0 mL de Solución estándar de aluminio, 10 mL de tampón de acetato de pH 6,0 y 98 mL de agua. Extraiga esta mezcla como se describe para la Solución de prueba, diluya a volumen los extractos combinados con cloroformo y mezcle.
Solución blanco : Preparar una mezcla de 10 mL de tampón de acetato de pH 6,0 y 100 mL de agua. Extraiga esta mezcla como se describe para la Solución de prueba, diluya a volumen los extractos combinados con cloroformo y mezcle.
Procedimiento: Determine las intensidades de fluorescencia de la Solución de prueba y la Solución estándar en un fluorómetro ajustado a una longitud de onda de excitación de 392 nm y una longitud de onda de emisión de 518 nm, usando la Solución en blanco para poner el instrumento a cero.
La fluorescencia de la Solución de prueba no excede la de la Solución estándar (0,2 µg por g).
Magnesio y metales alcalinotérreos: A 200 mL de agua agregar 0,1 g de clorhidrato de hidroxilamina, 10 mL de tampón pH 10,0 amoníaco-cloruro de amonio (preparado disolviendo 5,4 g de cloruro de amonio en 20 mL de agua, agregando 20 mL de hidróxido de amonio y diluyendo a 100 mL) , 1 ml de sulfato de zinc 0,1 M y aproximadamente 0,2 g de trituración T de negro de eriocromo. Calentar a unos 40º. Titular esta solución con edetato disódico 0,01 M SV hasta que el color violeta cambie a azul intenso. A esta solución agregar 10,0 g de Cloruro de Sodio disueltos en 100 mL de agua. Si el color cambia a violeta, titule la solución con SV de edetato disódico 0,01 M hasta un punto final azul intenso.
El volumen de edetato disódico 0,01 M consumido en la segunda titulación no supera los 2,5 ml
(0,01 %, calculado como Ca).
Arsénico : 1 µg por g.
Hierro:
Solución de prueba : use una porción de 10 ml de la solución preparada para la prueba de apariencia de la solución.
Solución estándar — Inmediatamente antes de usar, diluya la Solución estándar de hierro (ver Hierro 241 ) de 1 a 10 con agua. Esta solución contiene el equivalente a 1 ?g de hierro por mL. Combinar 4 mL de esta solución y 6 mL de agua.
Procedimiento — A cada una de las soluciones, agregue 2 mL de una solución de 200 g por L de ácido cítrico y 0,1 mL de ácido tioglicólico. Mezcle, alcalinice con agua amoniacal más fuerte y diluya con agua hasta 20 ml. Después de 5 minutos, cualquier color rosa en la Solución de prueba no es más intenso que el de la Solución estándar.
El límite es de 2 µg por g.
Bario: A 5 mL de la solución preparada para la prueba de Apariencia de solución, agregar 2 mL de ácido sulfúrico 2 N y 5 mL de agua. A otros 5 mL de la solución preparada para la prueba de Apariencia de solución, agregar 7 mL de agua. Las soluciones son igualmente claras después de reposar durante 2 horas.
Ferrocianuros : disolver 2,0 g en 6 mL de agua. Añadir 0,5 mL de una mezcla de 5 mL de solución de sulfato férrico amónico (1 g en 100 mL de ácido sulfúrico 0,1 N) y 95 mL de solución de sulfato ferroso (1 en 100): no se desarrolla color azul en 10 minutos.
Sulfato :
Solución estándar de sulfato A: A 181 mg de sulfato de potasio en un matraz aforado de 100 mL, agregar unos mL de alcohol al 30%, agitar para disolver, diluir a volumen con alcohol al 30% y mezclar. Inmediatamente antes de usar, transferir 10,0 mL de esta solución a un matraz volumétrico de 1000 mL, diluir a volumen con alcohol al 30% y mezclar. Esta solución contiene 10 µg de sulfato por mL.
Solución estándar de sulfato B : A 181 mg de sulfato de potasio en un matraz aforado de 100 mL, agregar unos mL de agua, agitar para disolver, diluir a volumen con agua y mezclar. Inmediatamente antes de usar, transfiera 10,0 mL de esta solución a un matraz volumétrico de 1000 mL, diluya a volumen con agua y mezcle. Esta solución contiene 10 µg de sulfato por mL.
Solución de cloruro de sodio : disolver 2,5 g de cloruro de sodio en 50 ml de agua.
Procedimiento— A 1,5 mL de Solución estándar de sulfato A, agregue 1 mL de una solución de cloruro de bario (1 en 4), agite y deje reposar durante 1 minuto. A 2,5 mL de la suspensión resultante, agregar 15 mL de la Solución de cloruro de sodio y 0,5 mL de ácido acético 5 N y mezclar (Solución de prueba). Prepare la Solución estándar de la misma manera, excepto que use 15 mL de Solución estándar de sulfato B en lugar de la Solución de cloruro de sodio: cualquier turbidez producida en la Solución muestra después de 5 minutos de reposo no es mayor que la producida en la Solución estándar (0,020 %) .
Nitritos : A 10 mL de la solución preparada en la prueba de Apariencia de la solución, agregar 10 mL de agua y medir la absorbancia de la solución en una cubeta de 1 cm a 354 nm. La absorbancia no es superior a 0,01.
Metales pesados ​​: 5 ppm.
Ensayo : Disolver 50 mg de la sustancia, exactamente pesados, en agua y diluir con agua a 50 mL. Titular con nitrato de plata 0,1 N SV, determinando el punto final potenciométricamente. Cada mL de nitrato de plata 0,1 N equivale a 5,844 mg de NaCl.

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Sal de grado FCC de cloruro de sodio

NaCl Fórmula wt 58.44
CAS 7647-14-5

DESCRIPCIÓN
El cloruro de sodio se presenta como un sólido cristalino blanco transparente a opaco de tamaño de partícula variable. La sal es un término genérico que se aplica a una sustancia producida comercialmente. Está disponible en varias formas cristalinas, denominadas sal evaporada, sal de roca (puede ser de color blanco a blanquecino), sal solar o simplemente sal. Puede contener hasta un 2 % (total) de agentes antiaglomerantes, de flujo libre o acondicionadores aptos para uso alimentario, solos o combinados. Puede contener no más de 13 mg/kg de ferrocianuro de sodio, o no más de 25 mg/kg de citrato de amonio férrico verde como agente modificador de cristales y antiaglomerante. Si está etiquetado como yodado, contiene no menos del 0,006 % y no más del 0,010 % de yoduro de potasio. El cloruro de sodio o la sal permanecen secos en el aire a una humedad relativa por debajo del 75 %, pero se vuelven delicuescentes a una humedad más alta. Un gramo es soluble en 2,8 mL de agua a 25°, en 2,7 mL de agua hirviendo y en unos 10 mL de glicerina. Los agentes antiaglomerantes, de flujo libre y acondicionadores insolubles en agua que contienen sal pueden producir soluciones turbias o pueden disolverse de manera incompleta. Una solución acuosa 1:20 suele tener un pH entre 5,5 y 8,5 (el pH puede ser mayor si se han añadido agentes acondicionadores alcalinos).
Función : Nutriente; preservativo; agente aromatizante e intensificador; agente de curado; acondicionador de masa

REQUISITOS
Identificación : Una muestra da positivo a Sodio y Cloruros.
Ensayo : Sal evaporada con hasta un 2 % de agentes acondicionadores o de fluidez adecuados y agentes antiaglomerantes como el ferrocianuro de sodio:
no menos del 97,5 % ni más del 100,5 % de NaCl después de secar a 625 °C durante 2 horas.
Sal evaporada solo con agentes antiaglomerantes como el ferrocianuro de sodio:
no menos del 99,0 % ni más del 100,5 % después de secar a 625 °C durante 2 horas.
Sal de roca o solar:
no menos del 97,5 % ni más del 100,5 % de NaCl después de secar a 625 °C durante 2 h, y el resto consiste principalmente en cantidades menores de componentes naturales como sulfatos y cloruros alcalinos y/o alcalinotérreos.
Arsénico: No más de 1 mg/kg.
Calcio y magnesio : Sal distinta de la sal evaporada con solo antiaglomerantes como el ferrocianuro de sodio: no más del 0,9 %
Sal evaporada con solo antiaglomerantes como el ferrocianuro de sodio: no más del 0,35 %.
Metales pesados ​​(como Pb) : No más de 2 mg/kg.
Yodo : (Nota: esta especificación se aplica solo a la sal yodada). No menos del 0,006% y no más del 0,010% de yoduro de potasio.
Hierro : (Nota: esta especificación se aplica solo a los productos a los que se ha agregado citrato de amonio férrico verde). No más del 0,0016% de hierro (Fe).
Pérdida por secado : No más del 0,5%.
Ferrocianuro de sodio: (Nota: esta especificación se aplica solo a los productos a los que se les ha agregado ferrocianuro de sodio). No más del 0,0013 % de ferrocianuro de sodio anhidro [Na4Fe(CN)6]

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Especificaciones de grado de reactivo analítico de cloruro de sodio

Reactivo analítico AR Sustancias químicas
Cloruro de sodio Fórmula
NaCl Peso 58,44 Número CAS 7647-14-5

REQUISITOS
Ensayo : min 99.0% NaCl
pH de una solución al 5% : 5.0-9.0 a 25C

MÁXIMO ADMISIBLE
Materia insoluble: 0,005 %
Yoduro (I): 0,002 %
Bromuro (Br): 0,01 %
Clorato y nitrato (como NO3): 0,003 %
Compuestos nitrogenados (como N): 0,001 %
Fosfato (PO4): 5 ppm
Sulfato (SO4) ): 0,004%
Bario (Ba): Pasa la prueba
Metales pesados ​​(como Pb): 5 ppm
Hierro (Fe): 2 ppm
Calcio (Ca): 0,002%
Magnesio (Mg): 0,001%
Potasio (K): 0,005%.

Exportadores a EE. UU. Canadá Emiratos Árabes Unidos Europa Sudáfrica Tanzania Kenia Uganda Egipto Nigeria Turquía México Brasil Argentina Chile Dubai, etc.

Proveedores, exportadores, importadores, fabricantes globales o internacionales

Fabricantes :

MUBY CHEMICALS
Ambernath Mumbai, Ankleshwar Gujarat, India
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