Número CAS 10060-12-5 e 10025-73-7, cloreto de cromo puro, cloreto crômico hexahidratado USP FCC fabricantes de grau alimentício

Fornecedor, fabricante, exportador de cloreto de cromo ou cloreto de cromo, a Muby Chemicals do Mubychem Group, fundada em 1976, é a fabricante original de especialidades químicas, excipientes farmacêuticos, produtos químicos para fragrâncias e sabores, produtos químicos para reagentes, produtos químicos para fraturamento de gás de xisto na Índia. O Mubychem Group possui várias instalações de fabricação espalhadas pelo oeste da Índia e contatos em todo o mundo e fabricantes terceirizados. Estamos exportando globalmente para países como EUA, Canadá, Europa, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Tanzânia, Quênia, Egito, Nigéria, Camarões, Uganda, Turquia, México, Brasil, Chile, Peru, Argentina, Dubai, Coréia, Vietnã, Tailândia, Malásia, Indonésia, Austrália, China, Alemanha, França, Itália, Portugal etc.

Os produtos são oferecidos de acordo com as especificações exigidas e na forma e tamanho corretos em mm ou malhas ou mícrons conforme especificado pelo comprador. Pedidos de pequenas e grandes quantidades são atendidos .

As unidades participantes possuem uma ou mais acreditações como FDA - aprovação cGMP e GLP, certificação ISO-9001, registro "REACH", ISO-14001, ISO/IEC 17025, ISO-22000, FSSC 22000, ISO 45001, certificação Kosher, certificação Halal , APPCC, FSSAI. Oferecemos comercial puro e IP BP EP Ph Eur USP NF JP FCC Grau alimentício Grau de reagente analítico de produtos químicos

ISO9001 ISO IEC 17025 ISO14001 ISO 45001 ISO 22000 HACCP FSSC22000 HACCP Good Laboratory fssai HACCP halal jkkosher allergen free Gluten Free Reach

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Export to USA UAE Europe Africa Tanzania Kenya Egypt Turkey Jumbo Packing; Exports to USA UAE Europe Africa Tanzania Kenya Uganda Egypt Turkey Brazil Chile Argentina Dubai etc. Packing Palletized and Shrink Wrapped; 25kg or 50kg or 55 lbs HDPE laminated bags with an extra HMHDP liner Drum Packing for better transportation Drum Packing & Palletized Liquid Chemical Export Import Air Freighting

Hexahidrato de cloreto de cromo ou hexahidrato de cloreto crômico CAS número 10060-12-5, EINECS EC número 233-038-3, código HS: 282739**, peso molecular 266,45, fórmula química CrCl3-6H2O

Cloreto de Cromo USP Cloreto de Cromo

Cloreto de cromo - Cloreto de cromo
CrCl3-6H2O 266,45
Cloreto de cromo (CrCl3) hexahidratado
Cloreto de cromo(3+) hexahidratado CAS 10060-12-5
Anidro 158,36 CAS 10025-73-7

Cloreto de Cromo - Cloreto de Cromo ou Cloreto de Cromo contém não menos que 98,0 por cento e não mais que 101,0 por cento de CrCl3-6H2O

Identificação :
A: A 5 mL de uma solução (1 em 250) em um tubo de ensaio, adicione 1 mL de hidróxido de sódio 5 N e 10 gotas de peróxido de hidrogênio a 30 por cento e aqueça suavemente por cerca de 2 minutos: uma cor amarela se desenvolve.
B: A 5 mL de uma solução (1 em 250) em um tubo de ensaio, adicione 5 gotas de nitrato de prata TS: forma-se um precipitado branco, coalhado e insolúvel em ácido nítrico.
matéria insolúvel: Transfira 10 g para um béquer de 250 mL, adicione 100 mL de água, tampe o béquer e aqueça até a ebulição. Digerir a solução quente em banho de vapor por 30 minutos e filtrar através de um cadinho filtrante alcatroado de porosidade fina. Enxágue o béquer com água quente, passando o enxágue pelo filtro, e lave o filtro com água quente até que a última lavagem fique incolor. Seque o filtro a 105oC o peso do resíduo não ultrapasse 1 mg (0,01%).
Substâncias não precipitadas por hidróxido de amônio: Dissolva 2,0 g de Cloreto de Cromo ou Cloreto de Cromo em 80 mL de água, aqueça a solução até a ebulição e adicione um leve excesso de hidróxido de amônio. Continue aquecendo para remover o excesso de amônia, esfrie, dilua com água até 100,0 mL e misture. Passe por um filtro retentivo e transfira 50,0 mL do filtrado límpido para um prato de evaporação que foi previamente incendiado e alcatroado. Adicionar 0,5 mL de ácido sulfúrico ao filtrado, evaporar em banho de vapor até a secura, aquecer suavemente para remover o excesso de ácido e inflamar suavemente: o peso do resíduo não excede 2,0 mg (0,20% como sulfato).
Sulfato: Prepare uma solução de teste dissolvendo 2,0 g em 10 mL de água. Adicione 1 mL de ácido clorídrico 3 N, filtre se necessário para obter uma solução límpida, lave o filtro com duas porções de 5 mL de água e dilua com água até 40 mL. Prepare uma solução de controle de maneira semelhante, mas use 1,0 g da substância em teste e, após a etapa de filtração, adicione 0,10 mL de ácido sulfúrico 0,020 N. A cada solução adicionar 3 mL de cloreto de bário TS, misturar e deixar repousar durante a noite. Decantar a maior parte dos sobrenadantes, sem perturbar os precipitados, mas deixando o dobro do volume de líquido na solução de controle como na solução de teste. Diluir cada solução com água até 25 mL e sonicar por 1 minuto: qualquer turbidez na solução de teste não excede a da solução de controle (0,01%).
Ferro: Dissolva 1,0 g de Cloreto de Cromo ou Cloreto de Cromo em 100 mL de água e misture. Transfira 10 mL desta solução para um tubo de comparação de cores de 100 mL, dilua com água até 45 mL, adicione 2 mL de ácido clorídrico e misture (Preparação do teste). Proceda conforme indicado no Procedimento, exceto para adicionar 15 mL de álcool butílico à Preparação de Teste e à Preparação Padrão ao mesmo tempo em que a Solução de Tiocianato de Amônio é adicionada. Agite por 30 segundos e deixe as camadas se separarem: a cor da camada superior de álcool butílico da preparação de teste não é mais escura do que a da preparação padrão. O limite é de 0,01%.
Ensaio: Dissolva cerca de 0,4 g de Cloreto de Cromo ou Cloreto de Cromo, pesado com precisão, em 100 mL de água contida em um balão cônico de 500 mL com rolha esmaltada, adicione 5 mL de hidróxido de sódio 5 N e misture. Pipete, lentamente, 4 mL de peróxido de hidrogênio a 30 por cento no frasco e ferva a solução por 5 minutos. Resfrie ligeiramente a solução e adicione 5 mL de solução de sulfato de níquel (1 em 20). Ferva a solução até que não haja mais oxigênio, esfrie e adicione ácido sulfúrico 2 N gota a gota até que a cor da solução mude de amarelo para laranja. Adicione ao balão uma solução preparada na hora de 4 g de iodeto de potássio e 2 g de bicarbonato de sódio em 100 mL de água e, em seguida, adicione 6 mL de ácido clorídrico. Colocar imediatamente a rolha no frasco e deixar repousar no escuro durante 10 minutos. Enxágue a rolha e as paredes do balão com alguns mL de água e titule o iodo liberado com tiossulfato de sódio 0,1 N VS até obter uma cor laranja. Adicione 3 mL de amido TS e continue a titulação até um ponto final azul-esverdeado. Cada mL de tiossulfato de sódio 0,1 N é equivalente a 8,882 mg de CrCl3-6H2O.

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